Filipek ma bardzo chore, ale waleczne serce. 7-miesięczny chłopczyk walczy o życie i potrzebuje twojej pomocy!

Rodzice Filipka proszą o pomoc!

Choroba malucha jest niestety bardzo ciężkim schorzeniem serca, które wymaga skomplikowanej operacji. Jest ona możliwa, ale tylko u specjalistów w USA. Zabieg jest niezwykle kosztowny, a równie dużo pieniędzy należy zapłacić za sam transport Filipka z Krakowa do Pittsburgu. Koszt operacji, pobytu na OIOM-ie oraz transportu medycznego to kwota wynosząca nawet 1,5 miliona złotych. Tak wysoka suma wzięła się między innymi z tego, że Filipek musi lecieć z całą aparaturą medyczną na odpowiedniej wysokości, która nie będzie zagrażała jego życiu. Sytuację utrudnia także obecna pandemia koronawirusa, a czasu zostało naprawdę niewiele… W związku z tym, rodzice 7-miesięcznego Filipka proszą o wsparcie zbiórki na operację, ratującą życie chłopca.

Do dzieła!

Historia Filipka oczami jego mamy

W 29 tygodniu ciąży, badanie, które miało być tylko formalnością, okazało się początkiem dramatu, który trwa do dziś. Okazało się, że Filipek ma bardzo rzadką i ciężką wadę serca – anomalię Ebsteina. Wada ta może być łagodna lub umiarkowana, wtedy nie wymaga leczenia operacyjnego. Stopień wady u naszego synka okazał się skrajny, najgorszy z możliwych. Kolejny cios…

W trakcie następnych wizyt wyszło na jaw, że wada się pogłębia. Trafiłam na oddział patologii ciąży, jednak leczenie nie było możliwe. By ratować życie Filipka, lekarze zdecydowali o natychmiastowym rozwiązaniu ciąży. Filip urodził się 17 września 2019 roku w 34 tygodniu przez cesarskie cięcie. Stan synka był krytyczny. Wada serca spowodowała ogromny obrzęk ciała. To wszystko jeszcze bardziej osłabiało i tak już krytycznie małe szanse przeżycia…

Heroiczna walka o życie

Od razu został zaintubowany i podłączony pod respirator. Przez wiele dni walczył o życie, a ja odchodziłam od zmysłów… Ciągle słyszałam, że są minimalne szanse przeżycia. Pielęgniarki ochrzciły Filipka, a my mogliśmy tylko modlić się o cud… Taki maleńki, a już był zaintubowany, podłączony pod respirator. Ledwo go było widać wśród tych wszystkich kabli i rur… Największym bólem dla mnie było to, że nie mogłam go dotknąć, wziąć na ręce, przytulić. Powiedzieć, że wszystko będzie dobrze, byleby tylko był silny, byle się nie poddawał, że mama i tata czekają na niego i bardzo go kochają…

13 listopada 2019 roku odbyła się pierwsza operacja Filipka, tzw. zespolenie systemowo-płucne. To była jednak tylko operacja paliatywna. Problem serca i krążenia pozostał nietknięty… Po 3,5 miesiącach w szpitalu w końcu nastąpił upragniony moment - mogliśmy z synkiem wrócić do domu. Do bajki jednak było daleko…

Sytuacja z dnia na dzień jest coraz gorsza

Po chwilowym polepszeniu Filip znowu jest w złym stanie. Nie ma siły sam jeść, każdy oddech to dla niego duży wysiłek. Choć umysłowo rozwija się dobrze i chciałby robić wszystko, co 6-miesięczne bobasy robią w jego wieku, nie może. Nie jest w stanie nawet samodzielnie podnieść główki… Cały czas jest zmęczony, jakby właśnie przebiegł maraton. Zdrowe dzieci oddychają ok. 30 razy na minutę. Filipek przez minutę bierze aż 80 oddechów…

Wszystkiemu winna jest skrajnie niebezpieczna wada serca. Pomimo tego, że nasi polscy lekarze uratowali Filipkowi życie i starają się z całych sił utrzymać Filipka w zdrowiu, to jednak jedyną opcją na operację w kraju jest serce jednokomorowe... Kiedy? Nie wiadomo. Nie znamy nawet terminu… Nikt nie chce nic planować. Słyszeliśmy już, że z takimi dziećmi patrzy się w przyszłość maksymalnie na tydzień do przodu. Więcej nie ma sensu, bo przecież Filipek może w każdej chwili umrzeć. Nie możemy się na to zgodzić!

Nadzieja w operacji w USA

Na portalu społecznościowym dowiedziałam się o lekarzach z Children's Hospital of Pittsburgh, którzy specjalizują się w operacji dzieci z tak ciężkimi wadami serca. Skontaktowałam się z kliniką. Odpowiedź wlała w moje serce nową nadzieję - nasz synek ma szansę!

Zostaliśmy zakwalifikowani do przeprowadzenia operacji plastyki zastawki metodą stożka (cone procedure). Wybitny profesor Jose Da Silva w dziecięcym szpitalu w Pittsburghu w stanie Pensylwania – pionier i wynalazca tej metody – zdecydował się na operację, która w Polsce jest określana jako niemożliwa. Serce pozostanie dwukomorowe!

Operacja musi zostać przeprowadzona najszybciej, jak to będzie możliwe. Filipek ma wstawione sztuczne naczynie, tzw. zespolenie systemowo-płucne, które nie rośnie wraz z nim. Niedługo nie będzie pasowało do jego wagi. Mało tego, prawa komora, która jest zdeformowana, z każdym dniem jest w coraz gorszym stanie! To dramatycznie pogarsza rokowania synka…

Mama Filipa Rutkowskiego

Losy Filipka możesz śledzić na Facebookowym profilu - Filipek Rutkowski - Wielka Bitwa o Małe Serce

Wesprzyj chłopca biorąc udział w aukcjach charytatywnych - Bazarek dla Filipka Rutkowskiego-walczymy o zdrowe serce

Pomóżmy wspólnie uratować Filipa Rutkowskiego!

Zobacz także:

Guz mózgu zabija Mateusza. Zostało bardzo mało czasu! Każda złotówka jest na wagę złota

Od roku dla Mateusza Oźminy oddział onkologii jest smutną codziennością. U Mateusza wykryto guza złośliwego wielkości cytryny w III komorze mózgowej. Po przebytej operacji, lekarze byli pełni optymizmu, jednak 13 lutego nastąpił niebezpieczny nawrót choroby. Niestety w Polsce jeszcze nikomu nie udało się wyleczyć wznowy takiego nowotworu. Nadzieja pojawiła się za oceanem i rodzice muszą zebrać prawie 4 miliony złotych na leczenie. Pomóżmy zebrać rodzicom brakującą kwotę! Zostało mało czasu...

Wojtuś Howis cierpi na rdzeniowy zanik mięśni. Potrzebuje jeszcze ponad 8 milionów na niezbędne leczenie. Zostało mało czasu!

Jak podają rodzice 15-miesięcznego Wojtusia, jego sytuacja jest dramatyczna. Obecnie przebywa w łódzkim szpitalu, a jego stan jest bardzo poważny. Rodzice chłopczyka są bezradni. Muszą zebrać łącznie niemal 10 milionów złotych na leczenie, które pozwoli Wojtusiowi wygrać z rdzeniowym zanikiem mięśni (SMA1). Do podania leku zostało mało czasu. Pomóżmy pełnym nadziei rodzicom zebrać potrzebną kwotę!

Franek potrzebuje jeszcze 3 miliony złotych na najdroższy lek świata! Zostało tylko 5 dni do końca zbiórki!

Franek Surdel to 7-miesięczny wojownik, który cierpi na chorobę rdzeniowego zaniku mięśni typu 1. (SMA1). Wyleczenie dzielnego malucha jest możliwe, ale niesamowicie kosztowne. Rodzice Franka muszą zebrać prawie 10 milionów złotych, by pokryć koszty terapii genowej w USA! W Polsce udało się już zebrać pieniądze na wyleczenie tej okrutnej choroby u Julki, Patryka, Tosi, Marysi i Kacperka. Franek wraz z trójką innych dzieci nadal czeka na tę szansę, a do końca zbiórki zostało zaledwie 5 dni. Pomóżmy zebrać brakująca kwotę!

Autor: Ula Głowiś