8 milionów na leczenie Kacperka zebrane! Wielki sukces najbliższych chłopczyka chorego na SMA

Stało się! Dzięki pomocy wielu osób udało się zebrać astronomiczną kwotę 8 milionów złotych na leczenie Kacperka Ryło z Zabierzowa. Dzięki temu chłopczyk będzie mógł udać się na leczenie do Stanów Zjednoczonych.

Kacperek Ryło w walce o zdrowie

Udało się zebrać kwotę na dalsze leczenie Kacperka Ryło z Zabierzowa! Apel najbliższych chłopczyka chorującego na rdzeniowy zanik mięśni typu I (SMA) spotkał się z ogromnym odzewem; dzięki licznym akcjom charytatywnym, licytacjom i zbiórkom na koncie fundacji siepomaga.pl pojawiło się ponad 8 milionów złotych! Łączna kwota ze zbiórek prowadzonych na trzech fundacjach wyniosła ponad 9 milionów.

„Wszyscy poczuliśmy WIELKĄ ULGĘ, widząc 100% naszej zbiorki. Wszyscy pytacie nas "co dalej?!" Tak jak prosiliśmy, nie zatrzymujemy się! Licytujemy, wystawiamy posty do niedzieli (…) Nasz Kacperek będzie miał dzięki nam zapewnioną upragnioną TERAPIE GENOWĄ, ale koszty są ogromne, dlatego każdy grosz się liczy! (…)”

– Możemy przeczytać na specjalnej grupie na Facebooku, w której pojawiło się mnóstwo podziękowań, ale też słów zachęty do udziału w kolejnych licytacjach.

fot.siepomaga.pl

Najdroższy lek na świecie

Historia Kacperka Ryło poruszyła wiele serc. Na stronie zbiórki rodzice chłopczyka podzielili się trudną relacją, która stała się początkiem do apelu do pomoc:

„(…) Kacperek wyglądał jak zdrowe dziecko, ale coś od początku nie dawało nam spokoju. To nasz drugi synek, więc wiedzieliśmy, jak rozwija się noworodek. Dni mijały, a Kacperek nie ruszał się tak, jak zdrowe dzieci, nie unosił główki, nie odwracał się, nie poruszał rączkami. 3,5 miesiąca później mieliśmy już w rękach diagnozę, a w oczach łzy, bo choroba Kacperka to jedna najbardziej okrutnych wyroków, jaki może dostać rodzic dziecka...”

Jedynym rozwiązaniem jest kosztowna terapia w Stanach Zjednoczonych:

„(…)Te ogromne pieniądze sprawią, że nasze dziecko zacznie siadać, chodzić, że będzie miał szansę normalnie żyć. Wiele dzieci z tą chorobą nie miało szans na życie, wiele dzieci spędzi całe swoje życie przy respiratorze, ale nasz synek ma jeszcze szansę.”

– pisali najbliżsi Kacperka, dodając w innym miejscu:

„Wierzymy, że leczenie zapoczątkuje przełom w walce z tą śmiertelną chorobą, że po Kacperku wygrają kolejne dzieci, że SMA typu 1 nie będzie już wyrokiem śmierci, rozłożonej w czasie. Żaden rodzic nie zasługuje na to, by patrzeć na cierpienie i umieranie swojego dziecka. Życie ze świadomością, że jeden gen odbiera Twojemu dziecku normalne życie, że nie można mu pomóc, jest przerażające. Świadomość, że za oceanem jest terapia, ratująca życie, jest w tej chwili jak światełko w tunelu.”

Pomoc niesiona innym

Zakończona powodzeniem zbiórka na leczenie Kacperka to ogromny sukces. Na podobny finał walki o powrót do zdrowia liczą także inne dzieci, które również chorują na SMA. W jednym ze swoich niedawnych postów wspomniał o tym m.in. Filip Chajzer, jednocześnie apelując o pomoc w zebraniu niezbędnych funduszy.

View this post on Instagram

10 dni temu po raz pierwszy poprosiłem o wsparcie dla dziecka chorego na SMA ?LINK W BIO? Kacprowi, którego rodzice opowiedzieli mi o bezsensownym hejcie, który ich spotkał brakowało wtedy 3 miliony złotych ("Dostaliśmy informacje od tych miłych osób na temat możliwości ,,ratowania" Kacperka np. poprzez włożenie i włączenie pieca w Auschwitz, informacje jak zrobić betonowe ,,buciki" i w którym miejscu Wisła jest najgłębsza"). Po 10 dniach gigantycznego zaangażowania ludzi w zbiórkę i licytacje dla Kacpra Ryło to jest już 673.000... PLN. W skali 8 MILIONÓW ZŁOTYCH już ostatnia prosta. Nawet nie wiecie jak bardzo chciałbym za kilka lat zrobić reportaż o tych dniach, kiedy byliśmy razem dla nich. Nagrywany na 5 urodzinach wszystkich tych dzieci ? walka trwa ? Hania Poczobut https://www.siepomaga.pl/hania Kacperek Boruta https://www.siepomaga.pl/kacpi-boruta Marysia Miąsko https://www.siepomaga.pl/razem-dla-marysi Tosia Wiśniewska https://www.siepomaga.pl/tosia Patryk Radwański https://www.siepomaga.pl/patrys Julka Rówczyńska https://www.siepomaga.pl/ocalic-julke Franek Surdel https://www.siepomaga.pl/franek-surdel Franio Marcinkowski https://www.siepomaga.pl/franio

A post shared by Filip Aleksander Chajzer (@filip_chajzer) on


Nawet najmniejsza kwota sprawia, że mali pacjenci są coraz bliżej upragnionego zdrowia. Pamiętajmy, razem możemy więcej!
Życie małej Marysi może uratować lek za... 8 milionów! Razem możemy pomóc!
Marysia od samego początku swojego życia toczy nierówną walkę z czasem o każdy kolejny oddech. Dziewczynka cierpi bowiem na rdzeniowy zanik mięśni (SMA) w jego najcięższej postaci. Ratunkiem może być specjalistyczny lek, którego cena wynosi aż 8...

Okrutna choroba odbiera Franiowi oddech. Potrzebne jest prawie 10 milionów złotych na niezbędne leczenie chłopca!
Rodzice Frania żyją w ciągłym strachu o życie chorego na SMA synka. Jest to straszna choroba, która sprawia, że chłopiec traci mięśnie z każdą chwilą, a co za tym idzie - odbiera mu również oddech. Terapia, która zatrzyma rozwój choroby, jest...

 

Wybrane dla Ciebie

Zobacz także

I Ty możesz być Mikołajem! Pomóż innym poczuć magię świąt!
Aneta Leńska walczy ze śmiertelną chorobą! "Tak bardzo chcę żyć dla mojego dziecka, dla męża, dla rodziny"
Dominika i Agnieszka potrzebują natychmiastowej pomocy. Zbiórka na operację trwa. Zostało niewiele czasu!
Marysia potrzebuje leku za 8 milionów. Razem możemy jej pomóc!

Gorący temat

Nie płacił mandatów. Policja skonfiskował mu jego drogi samochód
60-letni mieszkaniec włoskiej Florencji zapisał się w kronikach policyjnych dzięki rekordowej liczbie niezapłaconych mandatów. W czwartek lokalne władze poinformowały o nietypowej karze, jaką zastosowano wobec notorycznego naruszyciela przepisów drogowych. Mężczyzna stracił swój luksusowy pojazd - SUV-a najnowszej generacji.

Reklama

Najnowsze wpisy

Nie przegap

Reklama